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超濾技術(shù)分離制備小麥蛋白肽項目通過鑒定

2014-05-17 16:24:53 admin 389
來源:教育部科技發(fā)展中心 / 時間:2008-9-4 11:18:18
  據(jù)中國生物技術(shù)信息網(wǎng)2008年9月2日訊 日前,由江南大學(xué)承擔(dān)的小麥蛋白肽制備新技術(shù)通過了教育部科技發(fā)展中心組織的鑒定。據(jù)悉,本項目以小麥面筋蛋白為原料,采用現(xiàn)代生化分離手段結(jié)合酶技術(shù)對小麥面筋蛋白中的酶解產(chǎn)物進行分離提取、富集純化,并對其生物學(xué)特性進行研究,提出以小麥面筋蛋白為原料深度開發(fā)具有明確阿片活性和氨基酸序列的小麥蛋白功能肽的新思路,為提高小麥面筋蛋白的利用率提供了新的方法,填補了國內(nèi)在這一領(lǐng)域的空白。
  項目采用堿性蛋白酶、胃蛋白酶、復(fù)合蛋白酶(胃蛋白酶+胰蛋白酶)水解制備得到了三種面筋蛋白酶解物(AWGH、PWGH和PPWGH)經(jīng)豚鼠回腸離體檢定和NG108-15細(xì)胞生物學(xué)檢定,均具有較好的阿片活性,其IC50值分別為1.21±0.25、1.57±0.21和1.29±0.38mg蛋白/mL。AWGH對腺苷酸環(huán)化酶(AC)的活性具有刺激作用,而PWGH和PPWGH則對AC的活性具有抑制作用,其AC抑制率分別為39.66%和50.13%。AWGH和PPWGH經(jīng)過特定離子交換樹脂脫鹽處理和超濾處理后,所得小麥面筋蛋白源阿片肽蛋白質(zhì)含量提高到90%以上,且阿片活性有較大的提高,AWGH和PPWGH的IC50值分別約減小至處理前的1/2和1/3。通過凝膠過濾色譜、半制備RP-HPLC和RP-HPLC分離純化,從AWGH中得到一個具有較強阿片活性的組分AWGH-C14-1,從PPWGH中得到兩個具有較強阿片活性的組分PPWGH-c4-1和PPWGH-c10-2,其氨基酸序列分別為LSPHK、GCKSPH和APSAPT。
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