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納濾膜分離在鉬酸銨生產(chǎn)中回收利用含鉬酸性廢水試驗

2014-05-12 18:44:59 admin 333
來源:谷騰水網(wǎng) / 時間:2009-9-10 9:31:55
  據(jù)慧聰網(wǎng)2009年9月10日訊 采用納濾膜分離技術(shù)對鉬酸銨生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的含鉬酸性廢水進行金屬鉬回收和廢水的回收利用試驗現(xiàn)已取得初步的理想效果。以下是這項試驗的一些基本情況:
  試驗
  試驗所用酸性廢水為鉬酸銨生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的酸性廢水,其pH在2.0~2.5之間,所含金屬離子指標選取2組。
  納濾膜系統(tǒng)裝置采用上海某家企業(yè)提供的小型中試設(shè)備,設(shè)備*高操作壓力可達2.5MPa。膜對液體的pH值要求范圍為2~10。膜為管徑30cm的管式復(fù)合納濾膜。
  試驗過程:首先進行設(shè)備調(diào)試、試壓以及水通量測試。將原液經(jīng)過過濾器后加入到納濾膜廢水處理系統(tǒng),試驗一次采用的原液為200L左右,分次加入。系統(tǒng)排空氣后進行全循環(huán),維持系統(tǒng)穩(wěn)定運行至少5~10min。循環(huán)過程中維持溫度穩(wěn)定。每隔數(shù)分鐘測水通量的變化,當濃縮到一定倍數(shù)后,進行加水透析,控制加水透析量,直至達到脫鹽的指標,此時試驗結(jié)束,進行設(shè)備清洗。
  納濾膜的分離原理
  納濾過程之所以具有離子選擇性,是由于在膜上或者膜中有負的帶電基團,它們通過靜電互相作用,阻礙多價離子的滲透。根據(jù)文獻說明,可能的荷電密度為0.5~2.0meq/g。
  為此,可用道南效應(yīng)加以解釋——
  ηj=μj+zj·F·<
  式中:ηj——電化學(xué)勢;
     μj——化學(xué)勢;
     zj——被考查組分的電荷數(shù);
     F——每摩爾簡單荷電組分的電荷量(稱為法拉第常數(shù));
     <——相的內(nèi)電位,并且具有電壓的量綱。
  式中的電化學(xué)勢不同于熟知的化學(xué)勢,是由于附加了zjF<項,該項包括了電場對滲透離子的影響。利用此式,可以推導(dǎo)出體系中的離子分布,以計算出納濾膜的分離性能。
  結(jié)果與討論
 ?、贊饪s液和透過液的分析
  試驗原液經(jīng)過納濾系統(tǒng)處理后的濃縮液和透過液的指標。
  試驗數(shù)據(jù)表明,該系統(tǒng)對原液的濃縮倍數(shù)可達6~8倍,對二價及更高價態(tài)的金屬離子有很好的截留率。對鉬的截留率高達98%以上,對Cu、Fe、Ca、Mg的截留率都在80~95%之間。對一價金屬離子有較高的透過率,K、Na的透過率達60%以上。通過納濾系統(tǒng)濃縮后的原液鉬含量大為提高,對后續(xù)處理濃縮液提取鉬極為方便。透過液各種金屬離子指標較低,可以返回鉬酸銨生產(chǎn)過程回用,達到環(huán)保效果。
  ②過程中水通量的變化
  在試驗過程中,隨著濃縮倍數(shù)的增加,造成膜中液體濃度極差,會使膜通量逐漸變小。
  隨著時間增加及濃縮倍數(shù)的提高,膜通量會逐漸減小。當通量減小到一定值時,可作為濃縮的界限值。
 ?、奂铀肝?BR>  試驗中隨著濃縮倍數(shù)的提高,膜中液體的濃度極差增大,膜通量值有所減小,對膜也有很大影響,甚至堵塞膜,所以為了增加濃縮倍數(shù),可在濃縮階段后期加入適量水透析,提高濃縮的倍數(shù)。加入一定量的純水,膜通量值會有明顯增加,這樣可以增加濃縮倍數(shù)。
  結(jié)論
  在本試驗中,采用納濾膜系統(tǒng)處理酸性廢水,試驗結(jié)果較為理想。表現(xiàn)在:
 ?、旁囼炈璨僮鲏毫Σ淮螅?~1.5MPa之間。且設(shè)備占地小,能耗較小,處理時間短。
 ?、茲饪s倍數(shù)較高,可濃縮至少6倍以上。對鉬和其他高價金屬有較高的截留率。方便了后續(xù)對鉬和其他重金屬離子的回收。
  ⑶通過膜處理后的透過液可以返回生產(chǎn)系統(tǒng)回用,減少廢水排放,達到環(huán)保要求。但試驗局限于小型中試,試驗過程對膜的壽命,膜的保養(yǎng),膜的清洗等一些主要環(huán)節(jié)還未系統(tǒng)研究,所以還有很多工作要做。
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